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遮瑕膏FDA注册亚马逊美国站

发布时间:2023-12-02        浏览次数:4        返回列表
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遮瑕膏FDA注册美国站,美国FDA计划在2023年10月推出全新的化妆品注册登记网站。FDA积极倡导电子注册登记网站的使用,旨在提升数据提交和管理的效率,以确保信息的及时性。我们强烈鼓励您积极采用这一新系统,以便提前做好准备,开始为您的化妆品注册工作做好充分准备。这一举措旨在为化妆品行业提供更加便捷的注册流程,符合FDA改善监管程序的目标。立即行动,确保您的产品能够按时合规注册。

获取化妆品成分的重要信息:FDA将VCRP的所有信息输入电脑数据库。如果目前使用的化妆品成分被认为是有害的,应该被禁止,FDA将通过VCRP数据库中的地址簿通知该产品的制造商或销售商。如果您的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知您。?

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注册化妆品FDA的步骤:

1、准备必要文件和资料:首先,准备产品配方和成分清单、产品标签、安全评估报告、GMP证明等必要文件和资料。这些文件和资料将被用于注册申请过程。

2、进行产品标签评估:确保产品标签符合FDA的规定,包括正确的成分列表、警示语和使用说明。产品标签的合规性是注册过程中的重要部分。

3、创建FDA电子门户账户:在FDA的电子门户网站上创建账户,并完成相关的注册申请表格。这个账户将用于提交注册申请和与FDA进行沟通。

4、提交注册申请:填写并提交化妆品FDA注册申请表格,同时上传所需的文件和资料。确保提供准确、完整的信息,并遵循FDA的指引进行操作。

5、等待审核和通知:提交注册申请后,FDA将对申请进行审核。审核的时间可能会有所不同,一般需要一定的等待时间。一旦审核完成,FDA将通过电子邮件通知注册结果,包括批准或拒绝。

产品列名需要提交哪些信息?1、公司的FEI Number 2、公司或委托商(若是委托生产)的名称,联系方式和DUNS Number,即标签上体现的公司的名称,联系方式和DUNS Number;化妆品的名称(标签上体现的)。3、化妆品的种类 4、化妆品成份清单,含UNII码 5、化妆品的列名号(如果之前完成过列名)6、提交类型 7、母公司名称(如有) 8、公司类型 9、标签电子稿 10、 产品的网页链接 11、 化妆品是否仅供专业用途 12、与产品列名相关的个人的联系信息;

深圳中琪检验机构优势检测项目:

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。 

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