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彩妆FDA注册亚马逊跨境电商

发布时间:2023-11-29        浏览次数:5        返回列表
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彩妆FDA注册跨境电商,这一法案的目标是提高化妆品监管的质量和效率,以确保消费者在使用化妆品时的安全和可靠性。因此,对于出口化妆品到美国市场的企业,遵守新的FDA法规要求和在新系统中进行注册是非常重要的,以确保他们的产品能够合法销售并符合的监管标准。

产品列名:A、FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名;B、责任人:名称出现在化妆品标签上的化妆品的制造商、包装商或经销商,将负责化妆品产品列名、不良事件、安全性证实、标签以及香料过敏原披露和记录。

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注册化妆品FDA的步骤:

1、准备必要文件和资料:首先,准备产品配方和成分清单、产品标签、安全评估报告、GMP证明等必要文件和资料。这些文件和资料将被用于注册申请过程。

2、进行产品标签评估:确保产品标签符合FDA的规定,包括正确的成分列表、警示语和使用说明。产品标签的合规性是注册过程中的重要部分。

3、创建FDA电子门户账户:在FDA的电子门户网站上创建账户,并完成相关的注册申请表格。这个账户将用于提交注册申请和与FDA进行沟通。

4、提交注册申请:填写并提交化妆品FDA注册申请表格,同时上传所需的文件和资料。确保提供准确、完整的信息,并遵循FDA的指引进行操作。

5、等待审核和通知:提交注册申请后,FDA将对申请进行审核。审核的时间可能会有所不同,一般需要一定的等待时间。一旦审核完成,FDA将通过电子邮件通知注册结果,包括批准或拒绝。

依据MoCRA的授权,美国食品药品监督管理局将强制化妆品责任人对产品及其生产企业进行注册,同时保证定期更新。新的注册递交网站计划将于2023年10月启用。在申请工厂注册之前,责任人需要提前获取工厂的机构标识码FEI,已经在美国市场上市的化妆品,需要在2023年12月29日之前完成产品和工厂的注册。

深圳中琪检验机构优势检测项目:

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。 

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